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卷首语
四岁的苡漩出生于广东省粤北贫困山区,是一名严重心脏病患者。她长得人见人爱,照相时总是对着镜头盈盈地微笑,笑容里充满了独属于孩子的阳光、纯真和坚强。OSCCF认识苡漩是在大约2年前,那时的她被几乎所有权威医院诊断为无法手术,生命最多只有几年。是OSCCF和众多爱心人士不言放弃、从始至终的帮助,为今天的苡漩带来了长久而健康的生命,为苡漩的家庭带来了幸福而美好的未来。
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援助进行时这两个月来,下面这些孩子的情况有了更新:
(1)李娜(女,3岁,先天性心脏病):有手术的可能,费用筹集中,缺口约1.7万元。 更多孩子的救助进展: http://www.osccf.org/activity_update.aspx |
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呼唤救援8岁的成金来自陕西,2岁多时得了一种罕见的皮肤病-镰刀菌。6年来为了治病已花了10多万元,后经人介绍到北大医院治疗,一段时间后因无钱而出院,靠乞讨筹集到几千元。一个多月前在爱心人士的帮助下重回北大医院治疗,效果明显,但后续费用目前仍然没有着落。第一阶段的治疗大概需要2-3万元,父亲打工每月能挣一千多元,目前缺口至少2万元。成金的发病部位在脸上,离眼睛很近,医生说如果不控制住,眼睛有失明的危险,现在手上和腿上也有感染了。成金的治疗是个长期的过程,请大家帮帮这个聪明可爱的小姑娘,给孩子一个康复的机会。 捐助办法请访问: http://www.osccf.org/donation_method.aspx |
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特别报道
苡漩42天到医院复查时,就发现心脏有问题,但是没有重视。2007年7月14日,苡漩11个月时,突然间喘不上气来,整个人迅速变紫了,不停的打挺(抽搐),医生开了病危通知书。也许是听到了妈妈在旁边的呼唤,也许是还留恋着爸爸、妈妈的怀抱,她挺过来了。之后广东省人民医院将病情诊断为“法络式四联症”,可以手术根治。苡漩十四个月时,家人终于借到了手术所需的五万多元钱,满怀希望地住进了医院。谁知更深入的检查结果如同晴空霹雳:“肺动脉闭锁4型伴室缺”,经广东省人民医院的外科专家会诊,结果为“不具备手术条件”。妈妈抱着苡漩伤心欲绝。
转眼半年多过去了,苡漩的第二次手术已经迫在眉睫。可是由于近两年家庭不幸,病人连连,苡漩家负债累累,旧债还没有还上,就更别提再为苡漩第二次手术借钱了。苡漩的未来又再一次笼罩上阴影。在走投无路下,今年4月,苡漩的妈妈再次在摇篮网申请募捐,缺口为手术押金五万元左右。在大家1元、10元、100元、1000元......一点点,一滴滴的爱心积累下,大约4个月后,苡漩的手术押金终于凑齐了,其中OSCCF做为海外的募捐平台,为苡漩筹集了约9370元人民币。9月9日,美国专家在北京主刀为她做了根治术,但是医生说病情很重,不知道能否度过危险期!!9月11日,苡漩二次开胸,医生说胸部有积血,要开胸清除,并探察止血。由于病情危急,要用好药,不停输血,苡漩才能慢慢好转。于是苡漩的帐户再次欠费,随时面临停药危机,苡漩再一次面对生与死的考验。摇篮上更多的爱心人士在关键时刻为孩子送来了救命钱。14日苡漩又进行了第三次开胸的手术。15日苡漩终于撤掉了呼吸机。17日,苡漩妈妈到ICU探望苡漩,苡漩的嘴唇和指甲的颜色是粉红色的!!她盼了这么多年,终于盼到苡漩的嘴唇不再是紫色的了!
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财务报告Balance Sheet as of 10/31/2010
Income Statement (01/01/10 - 10/31/10)
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