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孩子的故事

 
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李佳兴

性别:
疾病: 脑瘫
出生年月: 2006年5月
来自: 河南省唐河县


没有爸妈的漂亮脑瘫宝宝
12/11/2011
[ 救助更新 ]

李佳兴,男,出生于2007年农历5月18号,孩子的父母于2008年3月26日离婚,孩子判给孩子的爸爸。之后,家人发现孩子体质很差,反应迟钝,到医院检查,查出李佳兴患有脑瘫,孩子当时不满一岁。为了给孩子治病,孩子的爸爸和爷爷奶奶卖房卖地,又向亲朋好友借钱求医。小佳兴由爷爷奶奶照顾,寄住在叔叔家里,佳兴的爸爸则在工地上打工挣钱给孩子治病。
  
孩子的奶奶东跑西问最后来到郑州市脑瘫医院,一共看了6个疗程,孩子没有治疗前不知道到处看,只知道瞪着眼睛往上看。第一个疗程结束后孩子可以到处看了,看完三个疗程李佳兴已经有一岁半了,却还没有站起来,六个疗程结束后,医生让出院,回家观察。孩子到了两岁半后才慢慢能站起来,走动两步,到三岁时可以走动,走得不太稳,经常摔倒,到现在四岁了,还是走不稳,不能自理,而且智力低下,不会说话,也听不懂任何人跟他说的话,孩子的爷爷奶奶都非常着急!

孩子在郑州看病花费了8万元,这还不包括孩子平时感冒发烧的花销。孩子体质差免疫力低下,在家康复的时候一年365天离不开药,每月要输上20多天的药水,血项又高18000-21000之间,发烧时在30000-40000之间,2岁以前每月都要花费2000元左右,2岁以后每月约1500元左右,这对于农村没有什么固定收入的家庭来说根本是支付不起的。孩子的奶奶子宫肌瘤摘除术后身体很差,爷爷患有支气管炎哮喘病,已61岁,也干不了太重的活。周围的邻居劝老人把孩子丢了,但是老人家不忍心啊。。。

孩子的奶奶带着孩子在邯郸医院确定可以进行脑部手术,医生说过了6岁,医院都不会接收的。

手术费用是3万5千元,住院及孩子术后康复费用需要1~2万。

孩子的术后还是很有希望的,术后孩子能够达到生活基本自理的程度,希望大家帮帮这个孩子!

http://bbs.yaolan.com/thread_51781129.aspx

救助更新

08/11/2012:  回家了
我爱一切可怜宝宝: 佳兴已经于上个月20号左右因为欠费离开医院回家去了.
06/06/2012:  智力提高
我爱一切可怜宝宝:
 
李佳兴经过中药健脑益智散口服,配合康复训练,患儿智力提高,能听懂指令,多动行为逐渐改善,运动平衡能力提高。
03/11/2012:  开始康复治疗

我爱一切可怜宝宝:

脑瘫孩子李佳兴已经于3月9号到达金庚医院开始康复治疗.

12/09/2011:  上手术台了

我爱一切可怜宝宝:

刚刚奶奶打来电话:孩子已经上手术台了,让我们为孩子祝福吧


奶奶说手术做得很顺利,她正要打电话给大家报喜时发现孩子嘴里出血
刚开始没有注意,以为是正常现象
可是后来血越来越多
医生又把孩子送到手术台处理后才好了
等结束时已经1点多了,
怕打电话影响到我们休息
所以不敢打

感谢去看孩子的志愿者
听志愿者说买饭给奶奶,奶奶非要付饭钱
我问为什么?奶奶说人家已经去看她了
怎么还能白吃人家的东西
爱心妈妈也不容易呀
况且病房的人对他们很好,昨天今天都给他们买饭吃
还买了鸡腿跟鸡肝。。。。。。。

12/08/2011:  已经到医院住下了

我爱一切可怜宝宝:

下午奶奶打来电话,她已经带佳兴到医院住下了,这下咋办?
奶奶误会我的意思了:前几天奶奶多次打电话问我什么时候能去手术,我说手术费还不够。后来她又打来说如果手术费不够的话能不能先让他们去医院做康复训练,不能让孩子在家耽误了。然后前天向她要佳兴身份证号码申请壹基金的生活补助,告诉她如果申请上的话11,12月份的补助一起发,会有600元,加上摇篮的捐款1250左右,一共就有1800左右,她再借点就可以送孩子去手术了。。。。。。。
    结果她迫不及待的今天就住到医院去了。。。。。。。

问她借到多少钱,她说只有2000元,包括生活费在内。也就是说留300左右生活费后只有1700左右的手术费。。。。。。
现在儿希捐款只有1187.5元,不够手术费啊

问谁陪他们去医院,奶奶说家里除了她谁都不管孩子,都不要孩子,所以到哪里都是她一个人陪孩子去。。。。。。。
问医院离他们家多远,说有一百多里
那住院了得把医院帐号,住院号以及开户行信息告诉我才好联系儿希转款
奶奶统统搞不明白,说等她找一个医生然后打我的电话让医生告诉我
结果找到的医生是住院那儿的医生,不是财务科的,所以也搞不明白。。。。。
只能自己在网上查找医院财务科然后打电话去要到帐号等

孩子现在住在南阳市中心医院耳鼻喉科1805号房间,有没有附近的志愿者去看看啊,奶奶太不容易了,老太太内心太强大了,非常有勇气跟闯劲啊,佩服

12/05/2011:  接到电话

我爱一切可怜宝宝:

中午接到一个电话,看到号码很熟悉,但想不起来是谁的, 结果是佳兴奶奶打的电话,问手术费够了没有。。。。。。
奶奶说如果手术费还没有凑够的话能否先让他们到医院里去康复治疗,等手术费够了再去做. 她很着急,觉得孩子已经在家耽误很久了, 我说即便是去做康复治疗也凑到款啊,不然一样去不了, 奶奶对孩子真是尽心尽力,只是凑款速度太慢了.

12/03/2011:  手术是小手术

我爱一切可怜宝宝:

以前到其他医院问过,说手术费用需要4-5万左右, 后来那位一直关注佳兴的李大姐他们问了南阳市中心医院,那儿医生给出的费用预算是5000左右. 我问过李大姐南阳市中心医院水平怎么样?属于什么级别的医院, 她说是三级甲等医院。我在网上查了一下确实是三级甲等,应该是很不错的医院.

李大姐给了我耳鼻喉科主任的电话. 刚刚我打去问了,他都想不起来佳兴这个孩子了, 经过解释他才想起来, 说确实有这么个孩子去看过,手术是小手术,成功率很高的, 手术后孩子的呼吸跟脑部供血都可以得到很大的改善.

11/28/2011:  需要做手术

我爱一切可怜宝宝:

联系了佳兴的奶奶跟一直关注佳兴的李大姐,佳兴小时候有呼吸不顺畅的毛病跟打鼾,但家人没有引起注意, 后来才知道是孩子吼部的腺样体太大造成的。现在腺样体已经占了喉部的三分之二的面积,严重影响了孩子的呼吸跟说话,而且造成脑供血不足,脑长期处于缺氧的状况,这样就引起脑发育迟缓或者不发育,患儿出现脑萎缩或者智力下降。只有切除了才能改善这种情况。手术费用5000左右. 佳兴现在会走路,只是上楼梯、蹦跳方面还有些欠缺, 做了一段时间的康复治疗后会叫“奶奶,爸爸,妈妈,爷爷,再见”等,语言的发展很不错, 以前拿到东西就只会撕掉,现在知道进行简单的分类, 会抱自己喜欢的书来让人教他, 他的这些进步是医生护士所想不到的,都认为进步太快了.

10/11/2011:  在海军总医院治疗

昨天到海军总医院看了佳兴,他正在接受智训,大夫说他现在可以听懂话语,高兴的时候自己会发出声音,可以拿起小物件放到指定地点。

昨天到海军总医院看了佳兴,他正在接受智训,大夫说他现在可以听懂话语,高兴的时候自己会发出声音,可以拿起小物件放到指定地点。

佳兴非常喜欢书,虽然还不能知会,但是会很认真的看书上的图。

现在只有奶奶一人照顾 佳兴,收入来源是在广州打工的爸爸和六旬的爷爷靠在建筑工地挣来的钱。

      奶奶说,来北京时,身上只带了1000元,还都是借来的。每天不顾及吃什么,能填饱肚子就可以。有时候住在附近的室友会送些家常饭菜给奶奶吃,她很感激!

       奶奶的年纪是52岁,却患有高血压,前两年还做了子宫肌瘤手术,身体虽然不好,但她一点也不想放弃给佳兴治病。

        大夫说佳兴的医疗诊断是:智力障碍,更多的是做智训和语训。需要长期的康复锻炼。(奶奶也在学习,为出院后做准备), 现在有种干细胞移植治疗方法(费用是5万元左右,效果将在3个月后看出,目前属于试验阶段,尚不能评估治疗后的效果)

       奶奶说很想去河北邯郸的医院的治疗,但是医院不接受任何咨询,不能了解不到更多的信息。只知道治疗费是在5万元左右。

       奶奶说,她年纪大了,也不能陪佳兴一辈子,现在打听到的两种治疗方法,就要拼一次,做其中的一个。为给佳兴治病,家里已经投入了10多万元。这个5万元,家里最多可以筹到1万元,剩下4万元,求好心人帮帮她!

 佳兴还将在海军总医院继续治疗1个月,面对着手术后成功,奶奶抱着很大的希望,希望爱心人士来帮帮她吧!!